Covera - Hs Efectos ( Verapamilo ) Secundarios , Interacciones , Advertenoia , Dosage & Usos, Covera

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DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS COVERA-HS (clorhidrato de verapamil) es un inhibidor de la afluencia de iones de calcio (lenta-bloqueante de los canales o de iones de calcio antagonista). COVERA-HS está disponible para la administración oral en comprimidos redondos de color amarillo pálido, como recubiertos con película que contienen 240 mg de clorhidrato de verapamil y como lavanda, redondo, comprimidos recubiertos con película que contienen 180 mg de hidrocloruro de verapamilo. El verapamilo se administra como una mezcla racémica de los enantiómeros R y S. Las fórmulas estructurales de los enantiómeros verapamil HCl son: C 27 H 38 N 2 O 4 & bull; HCl P. M. = 491,07 bencenoacetonitrilo, (y plsmn;) - y alfa - [3 [[2- (3,4-dimetoxifenil) etil] metilamino] propil] - 3,4-dimetoxi y alfa; - (1-metiletil) hidrocloruro de Clorhidrato de Verapamil es un polvo cristalino casi blanco, prácticamente exentas de olor, con un sabor amargo. Es soluble en agua, cloroformo. y metanol. Verapamil HCl no está relacionado químicamente con otros fármacos cardioactivos. Los ingredientes inactivos son óxido férrico negro, BHT, acetato de celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, estearato de magnesio, polietilenglicol, óxido de polietileno, polisorbato 80, povidona, cloruro de sodio, dióxido de titanio y agentes colorantes: 240 mg & mdash; FD & amp; C azul Nº 2 Lago y D & amp; C amarillo No. 10 Lago; 180 mg y mdash; FD & amp; C Blue No. 2 Lake y D & amp; C Rojo No. 30 Lago. Los componentes del sistema y el rendimiento La formulación COVERA-HS ha sido diseñado para iniciar la liberación de verapamilo 4 y ndash; 5 horas después de la ingestión. Este retardo es introducido por una capa entre el núcleo de fármaco activo y la membrana semipermeable exterior. Como el agua desde el tracto gastrointestinal entra en la tableta, este recubrimiento de retardo se solubiliza y se libera. Como la hidratación tableta continúa, la capa osmótica se expande y empuja contra la capa de fármaco, la liberación de fármaco a través de láser de precisión orificios - drilled en la membrana externa a una velocidad constante. Esta velocidad controlada de suministro de fármacos en la luz gastrointestinal es independiente de la postura, el pH, la motilidad gastrointestinal, y la ingestión de alimentos o en ayunas. Los componentes biológicamente inertes del sistema de administración permanecen intactos durante el tránsito gastrointestinal y son eliminados en las heces como una cáscara insoluble. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de verapamil? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: latidos del corazón rápidos o lentos; sentir que se puede desmayar; fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; movimientos musculares inquietos en sus ojos, lengua, mandíbula, o cuello; falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón, ganancia de peso rápida; o náuseas, malestar. La última revisión RxList: 11/9/2011 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

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Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Este medicamento es un corticosteroide (medicamento similar a la cortisona o esteroides). Utilizar Betnovate como lo indique su médico. Betnovate es para uso sólo en la piel. No permita que entre en los ojos. Lávese las manos con agua y jabón antes y después de usar este medicamento. Aplicar una capa fina de este medicamento en el área afectada de la piel. Frote suavemente. No use cosméticos u otros productos para el cuidado de la piel en las áreas tratadas. No vende o no envolver la piel que está siendo tratada a menos que se lo indique su médico. Si el medicamento se aplica en la zona del pañal de un bebé, no use pañales ajustados o pantalones de plástico a menos que se lo indique su médico. Si su médico le recetó un vendaje oclusivo o cubierta hermética para ser aplicado sobre el medicamento, asegúrese de saber cómo aplicarlo. Los vendajes oclusivos aumentan la cantidad de medicina que absorbe a través de la piel, a fin de utilizar solamente como se indica. Si usted tiene alguna pregunta sobre esto, consulte con su médico. El uso excesivo de este medicamento o usarlo durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de tener problemas de las glándulas suprarrenales. Si se olvida una dosis de Betnovate, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para enrojecimiento, picor e hinchazón de la piel: Adultos: Aplicar sobre la zona afectada de la piel de una a tres veces por día. Niños: El uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Betnovate. Betnovate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Betnovate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Betametasona. NO utilizar Betnovate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Betnovate usted está tomando mifepristona tiene una infección fúngica sistémica que está programado para tener una vacuna contra la viruela Tiene un cierto trastorno sanguíneo (púrpura trombocitopénica idiopática). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva [ICC]), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, cualquier mental o problemas del estado de ánimo, o bajo nivel de potasio en sangre si tiene o ha tenido recientemente una infección bacteriana, fúngica, malaria, virus, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; herpes; o una lesión en la cabeza o el cerebro si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) si usted tiene un historial de cirugía articular o cualquier problemas en las articulaciones (por ejemplo, fractura, infección). Algunos medicamentos pueden interactuar con Betnovate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones), se pueden producir Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Betnovate La aspirina, las vacunas vivas, la mifepristona, o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Betnovate. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Betnovate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Betnovate puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma Betnovate antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Betnovate pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si utiliza Betnovate durante un período prolongado de tiempo, su cuerpo no puede producir suficientes esteroides naturales de hasta varios meses después de dejar de usarlo. Los síntomas graves pueden ocurrir si tiene una lesión, cirugía, infección o pérdida de electrolitos en la sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de estos eventos. Es posible que deba comenzar a tomar corticosteroides adicionales. Si usted ha tenido Betnovate inyecta en una articulación y experimenta un aumento del dolor junto con la hinchazón, disminución de movimiento de las articulaciones, fiebre y sensación general de malestar, consulte a su médico. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Betnovate. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función adrenal y control de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Betnovate. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Betnovate puede tener el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Betnovate. Betnovate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Betnovate durante el embarazo. Betnovate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Betnovate, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si deja de tomar Betnovate, puede tener síntomas de abstinencia, Estos pueden incluir hormonas desequilibradas (tanto en hombres como mujeres). Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; torpeza; mareo; enrojecimiento de la cara; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; aturdimiento; náusea; nerviosismo; insomnio; dolor de barriga. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en la grasa corporal; cambios en los períodos menstruales; cambios en el color de la piel; Dolor de pecho; moretones o sangrado fácil; latido del corazón irregular; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor muscular, pérdida de masa, o debilidad; convulsiones; náuseas o vómitos severos; súbita mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; síntomas de infección (por ejemplo, escalofríos, fiebre, dolor de garganta); tendón o dolor en los huesos; adelgazamiento de la piel; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

Col - Alphar

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La terapia con COL-ALPHAR * Dębe Ser considerada Como parte de la intervención será y oacute; n m & amp; uacute Sobre; Factores de Riesgo, iva en Aquellos individuals en Riesgo Elevado para desarrollar Enfermedad vascular y arteroscler oacute; tica DEBIDO una hipercolesterolemia. COL-ALPHAR * Dębe Ser administrada JUNTO CON UNA DIETA restringida baño Grasas saturadas Y Colesterol CUANDO La Respuesta A la Dieta Sola y unos Otras Medidas sin farmacològicas y oacute; gicas ha Sido inadecuada (V & eacute; ase Pautas una continuaci y oacute; n). Prevencion y oacute; n de Enfermedad coronaria: En patients hipercolesterol y eacute; micos pecado Enfermedad coronaria de CL & iacute; nicamente Evidente, COL-ALPHAR * est y aacute; indicada para: Reducir el Riesgo de infarto del miocardio mortal y no mortal. Reducir la Necesidad de Procedimientos de revascularizaci y oacute; n Mioc y aacute; rdica. Mejorar la sobrevivencia al Reducir la Mortalidad cardiovascular. Enfermedad coronaria: En Pacientes con historia de infarto de miocardio o angina de pecho del inestable COL-ALPHAR * est y aacute; Indicado para Reducir el Riesgo en: Mortalidad por Enfermedad coronaria. Eventos coronarios recurrentes (incluyendo infarto del miocardio). La Necesidad de Procedimientos de revascularizaci y oacute; n Mioc y aacute; rdica. La Necesidad de hospitalizaci y oacute; n. Enfermedad cerebrovascular: En Pacientes con historia de Enfermedad coronaria (v. gr. infarto del miocardio o angina inestable) COL-ALPHAR * est y aacute; Indicado para: Reducir el Riesgo de infarto cerebral. Reducir los Ataques de isquemia transitoria. Progresi y oacute; n de illness arterosclerosa y Eventos Cardiovasculares: En patients hipercolesterol y eacute; micos con Enfermedad cardiovascular arterosclerosa. COL-ALPHAR * est y aacute; Indicado para: Retrasa la progresi y oacute; n de la arteriosclerosis. Reducir la incidencia de Eventos Cardiovasculares. Trasplante renal y cardiaco: En Pacientes Que reciben terapia inmunosupresora y despu eacute; s de la ONU trasplante. COL-ALPHAR * est y aacute; Indicado para: Mejorar la Supervivencia en Pacientes con trasplante cardiaco. Reducir el Riesgo de Rechazo agudo en Pacientes con trasplante renal. Hipercolesterolemia: COL-ALPHAR * est y aacute; Indicado para: Reducir los Niveles de colesterol total de, colesterol LDL y triglic y eacute; ridos en Pacientes con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta. En Pacientes con triglic y eacute; ridos (400 mg / dl this F & oacute; rmula no es segura por Lo Que Las concentrations de C-LDL se Deber y aacute; n por determinar S. ultracentrifugaci y oacute; n. Deben practicarse Determinaciones de l & iacute; quidos y peri oacute; dicamente y se Dębe Ajustar la dosis de Acuerdo con La Respuesta al Tratamiento del Paciente. En el Reporte del Panel de Expertos de del Programa Nacional de Educaci y oacute; n Sobre Colesterol (NCEP, 1983), los Niveles de colesterol HDL total de colesterol - y se clasifican de Como Sigue: Niveles de HDL-C, Menores de 35 mg / dl (0,9 mmol / 1) se consideran bajos y Un Nivel bajo de HDL-C constituye ONU Factor de riesgo para desarrollar Enfermedad coronaria. Las Pautas de Tratamiento basadas en los Niveles de C-LDL del Programa Nacional de Educaci y oacute; n Sobre Colesterol sí Resumen de una continuaci y oacute; n: * Enfermedad coronaria o vascular Periférico y eacute; rica (incluyendo disease car & oacute; tida sintom y aacute; tica). ** Otros Factores de Riesgo para Enfermedad coronaria (CHD) INCLUYEN: Edad (Varones 45 a & ntilde; os, mujeres de 55 a & ntilde; os o menopausia prematura pecado Tratamiento de Reemplazo estrog y eacute; nico); Antecedentes Familiares de Enfermedad coronaria prematura tabaquismo positivo real; hipertensi y oacute; n (140/90 mm Hg o con Tratamiento antihipertensivo); c-HDL FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacolog y iacute; a: Acciones de COL-ALPHAR * ejerce su efecto hipolipemiante MEDIANTE DOS: mecanismos; Primero, Como consecuencia f de la inhibici y oacute; n reversible de la Actividad de la HMG-CoA reductasa, Generando reducciones moderadas de los dep y oacute; sitos de colesterol intracelular. ESTO da Como resultado m ONU Aumento de los Receptores de LDL en la superficie de las C & eacute; lulas e Incremento en el catabolismo y depuraci y oacute; Mediados POR Receptores LDL circulante de n. Segundo La COL-ALPHAR * inhibé la producci y oacute; n de LDL al inhibir la s y iacute; ntesis y hep aacute; tica de lipoprote y iacute; nas de muy baja densidad (VLDL) precursoras de las LDL. Estudios en animales e in vitro de han demostrado Que COL-ALPHAR *, UN hidrof inhibidor y iacute; lico de la HMG-CoA reductasa, la Muestra selectividad tisular, ya Que la Actividad inhibitoria es m & aacute; s alta Que Aquellos Tejidos con Una s y iacute; ntesis de colesterol de m & aacute; s elevada de Como El & iacute; leon y h & iacute EL; gado. A Diferencia de Otros Inhibidores de la reductasa, COL-ALPHAR * Tiene Menos efecto Sobre la s y iacute; ntesis de colesterol en Otros Tejidos. Estudios CL & iacute; nicos y patol y oacute; gicos de han demostrado Que los Niveles Elevados de colesterol total (C-total), colesterol de lipoprote y iacute; nas de baja densidad (C-LDL) y apolipoprote y iacute; na B (des Complejo transportador de membrana para LDL) favorecen la arteriosclerosis en Humanos. De Igual Manera, los Niveles reducidos de colesterol HDL (C-HDL) y Su Complejo transportador, la apolipoprote y iacute; na A, se asocian en el Desarrollo de la arteriosclerosis. En Estudios CL & iacute; nicos multic y eacute; ntricos, con INterVENCIONES farmacològicas y oacute; gicas y sin farmacològicas y oacute; gicas, Donde disminuyeron simult y aacute; neamente el colesterol total de y el C-LDL: Al mismo tiempo Que se Aument y oacute; el C-HDL, se redujo la Tasa de Eventos Cardiovasculares (infartos del miocardio fatales y no fatales) y se mejor y oacute; La sobrevida. En Voluntarios Sanos y en Pacientes con hipercolesterolemia, El Tratamiento Con COL-ALPHAR * redujo el CT, C-LDL y La apolipoprote y iacute; na B el C-VLDL y los TG, y produjó incrementos en el C-HDL y La apolipoprote y iacute; na A. Estudios CL & iacute; nicos: COL-ALPHAR * ES Muy Eficaz para Reducir el CT, C-LDL y TG en Pacientes con Formas de hipercolesterolemia heterocigota familiar, COMBINADA familiar, no familiarizados mixta y la dislipidemia. La Respuesta Terap y eacute; utica se obser en la primera semana y La Respuesta de m & aacute; xima por lo regular de sí obtiene una las 4 semanas. Respuesta this Se mantiene Durante periodos prolongados de Tratamiento. Una dosis Diaria y uacute; nica administrada en la noche (dosificaci y oacute; n Recomendada) Es Tan Eficaz Como la dosis total de Dividida Dos Veces al d & iacute; a. La Administraci y oacute; n Diaria en la noche Parece Ser discretamente de m & aacute; s Eficaz Que la Administraci y oacute; n por las ma & ntilde; anas, Posiblemente Porque el colesterol hep y aacute; tico se sintetiza Principalmente en la noche. En Estudios multic y eacute; ntricos, ciegos dobles, Controlados con placebo, en Pacientes con hipercolesterolemia primaria, El Tratamiento Con COL-ALPHAR * una dosis Diarias Que variaron de 10 a 40 mg y disminuy oacute; En Forma Significativa y consistente el C-total, el C-LDL y Las Relaciones CT / C-HDL y C-LDL / C-HDL, y de Manera Moderada el C-VLDL y los Niveles plasma y aacute; ticos de TG y se produjeron incrementos en el C-HDL. Ya mar Que se Haya administrado Una o Dos Veces al d & iacute; a, se observ y oacute; Una clara relaci y oacute; n dosis-Respuesta (hipolipemiante) Entre 1 a 2 Semanas de Haber Iniciado el Tratamiento. * Cambio porcentual medio entre el valor basal y despu y eacute; s de 8 Semanas. Prevencion y oacute; n de Enfermedad coronaria: COL-ALPHAR * es Eficaz en Reducir el Riesgo de Mortalidad por Enfermedad coronaria (infarto del miocardio fatal y muerte del s & uacute; bita) de m & aacute; s infarto del miocardio no fatal y Mejorar la sobrevida en Pacientes con hipercolesterolemia pecado infarto del miocardio Previo. El Estudio del Oeste de Escocia (WOS) Fue Un estudio doble ciego, placebo controlled con Que incluy y oacute; 6.595 hombres (45-66 y un ntilde; os) con hipercolesterolemia Moderada Severa (/ dl [/ l 4-6,6 mmol] C-LDL = 156 a 254 mg) sin infarto del miocardio Previo. Los Pacientes se trataron con Cuidados est y aacute; ndar, incluyendo la dieta Consejos y eacute; ticos Diarios y COL-ALPHAR * 40 mg (n = 3.302) o placebo (n = 3.293) ONU de la estafa s seguimiento Promedio de 4,8 a & ntilde; os. El Estudio FUE dise ntilde y; ado para evaluar v el efecto de COL-ALPHAR * Sobre la Enfermedad coronaria fatal y no fatal. COL-ALPHAR * redujo significativamente el riesgo empresarial fallecimiento por Enfermedad coronaria de M & aacute; s infarto del miocardio no fatal En un 31% (p = 0,0001). El efecto Sobre this incidencia de eventos FUE Evidente y despu eacute; s de los seis meses de Tratamiento. La reducci y oacute; n del Riesgo con COL-ALPHAR * FUE similares y Significativa es Todos Los Niveles de colesterol LDL basales y grupos de Edad estudiados. Se observ y oacute; Una reducci y oacute; n Significativa del 32% (p = 0,03) en la Mortalidad total de cardiovascular. Tambi y eacute; n se observ y oacute; Una reducci y oacute; n en la Mortalidad mundial del 24% (p = 0,039) en los Pacientes Tratados con COL-ALPHAR *. No se observ y oacute; estad y iacute; sticamente Significativa Entre los Grupos de Tratamiento En La Mortalidad no cardiovascular, incluyendo la Mortalidad por C & aacute; ncer COL-ALPHAR * Tambi y eacute; n disminuy y oacute; significativamente la Necesidad de Procedimientos de revascularizaci y oacute; n Mioc y aacute; rdica (cirug y iacute; a de revascularizaci y oacute; n con injerto o angioplastia coronaria) es 37% (p = 0,009) y angiograf y iacute; una coronaria es 31% (p = 0,007). Enfermedad cardiovascular: COL-ALPHAR * Reducir el Riesgo en Mortalidad total Mortalidad por Enfermedad coronaria, eventos coronarios recurrentes (incluyendo infarto al miocardio), infarto cerebral y Episodios de isquemia cerebral transitoria, Procedimientos de revascularizaci y oacute; n Mioc y aacute; rdica y hospitalizaci y oacute; n en Pacientes con historia de infarto de miocardio o angina de pecho al inestable. En el Estudio de intervención será y oacute; n a Largo Plazo con Pravastatina en Enfermedad Isqu y eacute; mica (lípidos) se evalua y oacute; el efecto de pravastatina en 9014 Hombres y Mujeres con Niveles de colesterol promedio m un Elevado (colesterol total basal = 155 a 271 mg / dl [4,0-7,0 mmol / l]; Colesterol promedio m = 219 mg / dl totales (5,66 mmol / l) , Quienes hab y iacute; un experimentado ONU infarto del miocardio o hab y iacute; un Sido hospitalizados por angina inestable Entre los 3-36 Meses precedentes Se incluyeron Pacientes con un Amplio margen de Niveles de triglic y eacute;. Ridos basales (443 mg / dl [5,0 mmol / l]) y el Reclutamiento sin Estuvo Registrado por los Niveles basales de C-HDL En la visita basal el 82% de los Pacientes recib y iacute;. una y aacute; cido acetilsalic y iacute;. Lico y el 76% antihipertensivo Tratamiento Los Pacientes tuvieron Seguimiento de la ONU Promedio de 5,6 a & ntilde; os (mediana = 5,9 a & ntilde; os). El Tratamiento Con pravastatina redujo significativamente el riesgo empresarial fallecer por Enfermedad coronaria En un 24% (p = 0,0004). El Riesgo de eventos coronarios (muerte por Enfermedad coronaria o infarto del miocardio no fatal) se redujo significativamente en un 24% (p Hipersensibilidad un CUALQUIERA de los components of this Medicamento. Enfermedad activa del h & iacute; gado o elevaci y oacute; n inexplicables y persistentes de las Pruebas de funci Y oacute; n hep y aacute; tica.

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Comprar Fendibina Störungen der sexuellen Differenzierung können del als Gonadendysgenesien, Intersexualität oder Genitalfehlbildungen en Erscheinung treten. Die Veränderungen sich können en manifestieren verschiedenen Ausprägungsgraden. Etiquetas Relacionados: Comprar barato en línea fendibina 300/150 mg Fendibina 300/150 mg pastillas mas baratas Fendibina (ranitidina) 300/150 mg comprar españa Fendibina (ranitidina) 150 mg pedidos por internet Fendibina Visa, MasterCard Fendibina 300/150 mg comprar sin receta Fendibina 300/150 mg al bajo precio Fendibina 300 mg compra venta en línea Fendibina comprar pela internet Fendibina 300 mg comprar sin receta Fendibina (ranitidina) 300/150 mg comprar en línea Farmacias en venta fendibina (ranitidina) Pastillas fendibina (ranitidina) 300 mg Baratos Fendibina sin receta Fendibina 150 mg Baratos sin receta genérica Fendibina (ranitidina) Visa, MasterCard Fendibina (ranitidina) 150 mg LOS PRECIOS mas Baratos Fendibina 300 mg LOS PRECIOS mas Baratos Comprar barato en línea fendibina Fendibina 300/150 mg El Precio Mas Bajo Coste Fendibina 300 mg Promedio de la pildora fendibina (ranitidina) 300 mg comprar barato Descuento de Precios fendibina 300 mg Medicamentos fendibina 300/150 mg Precio fendibina 300/150 mg genérico fendibina 300/150 mg fendibina Precios de los Medicamentos sin receta Baratos fendibina genérica 300/150 mg Fendibina (ranitidina) 300 mg al bajo precio Fendibina 300/150 mg Pastillas para la Venta Farmacias en venta fendibina (ranitidina) 300/150 mg Fendibina 300/150 mg venta en España Farmacia en linea fendibina (ranitidina) 300/150 mg Fendibina ( ranitidina) 300/150 mg LOS PRECIOS mas Baratos Farmacia en línea de Genéricos fendibina (ranitidina) 300/150 mg Fendibina 300 mg Precios de la pildora Fendibina (ranitidina) Precios Baratos Fendibina (ranitidina) 300 mg pastillas para La Venta Fendibina el mejor precio Compara Precios de Medicamentos fendibina 300/150 mg Artículos de Interés: Hospiten Roca Los Suecos Pico de Suecia

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Medicamentos: Clorocil Clorocil - Un antibiótico aislado por primera vez a partir de cultivos de Streptomyces venequelae en 1947, pero ahora produce sintéticamente. Tiene una estructura relativamente simple y fue el primer antibiótico de amplio espectro para ser descubierto. Actúa interfiriendo con la síntesis de proteínas bacterianas y es principalmente bacteriostática. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29ª ed, p106) Indicación: Se utiliza en el tratamiento del cólera, ya que destruye los vibriones y disminuye la diarrea. Es eficaz contra vibrios resistentes a la tetraciclina. También se utiliza en gotas para los ojos o ungüentos para tratar la conjuntivitis bacteriana. Clorocil es un antibiótico de amplio espectro que se deriva de la bacteria Streptomyces venezuelae y ahora se produce sintéticamente. Clorocil es eficaz contra una amplia variedad de microorganismos, pero debido a efectos secundarios graves (por ejemplo, daños a la médula ósea, incluyendo anemia aplásica) en humanos, que normalmente se reserva para el tratamiento de infecciones graves y potencialmente mortales (por ejemplo, la fiebre tifoidea ). Clorocil es bacteriostático, pero puede ser bactericida en concentraciones altas o cuando se utiliza contra organismos altamente susceptibles. Clorocil detiene el crecimiento bacteriano mediante la unión a los ribosomas bacterianos (bloqueo peptidil transferasa) y la inhibición de la síntesis de proteínas. Farmacéuticas que contienen marcas relacionadas y los medicamentos genéricos, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud ingredientes activos: Clorocil formularios disponibles, la composición, las dosis: Clorocil destino | categoría: Humano: antibacterianos cloramfenicoles Oído antiinfecciosos y antisépticos Ojo antiinfecciosos y antisépticos preparaciones antiinfecciosos tópicos utilizados en el tratamiento del acné Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: Empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores: Comentarios:

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Clofenal , Clofenal

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El diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Diclofenac también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Utilizar diclofenaco como lo indique su médico. Tomar diclofenaco por vía oral con o sin comida. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. Drogas y Mecanismo Diclofenac es un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Diclofenac funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Si se olvida una dosis de diclofenaco, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. El diclofenaco tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib), o aspirina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: El diclofenaco puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene otro medicamento antinflamatorio no esteroideo (AINE) o Clofenal en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. El diclofenaco no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté usando diclofenac. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: ardor o escozor; descarga; enrojecimiento de los ojos, irritación o picazón. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa o distorsionada; infeccion ocular; hinchazón o enrojecimiento de los párpados; la sensibilidad al deslumbramiento o la luz. El diclofenac es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.

Cortamed - Sandoz Information Page , Acequide

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Pharmaceutical Drug Information Service Cortamed Compare Drug Cortamed: herramienta de comparación de fármaco activo le permite seleccionar múltiples medicamentos para la comparación Cortamed en una tabla fácil de leer. Algunos medicamentos pueden contener los mismos ingredientes activos, la parte de la medicina que hace que funcione. Un medicamento genérico es igual que un medicamento de marca en dosis, seguridad, potencia, calidad, forma de trabajo, la forma en que se toma y la manera en que se debe utilizar. Los medicamentos genéricos generalmente cuestan menos. Dos fármacos pueden ser vistos de lado a lado en un momento dado, y hasta 50 medicamentos se pueden comparar simplemente haciendo clic en la lista desplegable del lado derecho de medicamentos seleccionados. A-Hydrocort Abacus Accel Accel esterilizante químico y de alto nivel de desinfectante Accel CS 20 Accel HLD 10 esterilizante químico y de alto nivel de desinfectante Accel HLD 5 Accel hidroterapia + Accel hidroterapia AHP Plus Accel hidroterapia limpiador y desinfectante Accel KDS Accel listo para usar Accel TB Accel TB Toallitas Accupro Comp Accuretic Accuzide Acecomb Acecomb Mite Acecomb semi Acelisino Comp Acequide Acercomp Acercomp Mite Acerdil-D Acidulado fluoruro de fosfato Acidum Fluor Inyíl Acidum Fluor Inyíl Forte Acidum Hydrocyanicum Inyíl Aclaro Actal hidrotalcita Acticort Actidilon hidrocortisona activo 4 Actocortina Actril fría esterilizante Acuilix Acuretic Acuzide Adacor Adana Plus Adelphan Adsorbotear Aerocortin piel Aeroseb-HC africana African Gold oro decoloración de fundido Crema African Pride tono de piel de la piel crema hidratante en seco African Pride tono de la piel crema hidratante normal Skn African Pride tono de piel Crema Hidratante piel Grasa Aftasone Aftasone BC Champú Aftir Agua Oxigenada AH 3 N Ahecan Aida Aiselazine Ak Spore HC Ala-Ala-Cort cuero cabelludo Ala-Scalpt Alacort Alamon Albone Albone 35 Albone 35CG Albone 50 Albone 50CG Albone 70 ActiveDrug. com proporciona información independiente de medicamentos con receta y over-the-counter medicamentos o productos naturales. Esta información se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Derechos de autor y copia; 2016. Todos los derechos reservados.

Ciclodan Medical Facts From Kit , Ciclodan

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Kit Ciclodan Ciclopirox es un medicamento antifúngico que impide que los hongos crezcan en su piel. Ciclopirox tópico (para la piel) crema, gel, loción y formulaciones se utilizan para tratar infecciones de la piel como el pie de atleta, tiña inguinal, la tiña y las infecciones por levaduras. champú de ciclopirox se usa para tratar la dermatitis seborreica, una condición inflamatoria de la piel del cuero cabelludo. Barniz de uñas ciclopirox se usa para tratar infecciones fúngicas de las uñas de los pies y las uñas. Ciclopirox topical también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Ciclodan Kit (ciclopirox tópico)? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento y paquete. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que esté tomando. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de usar Ciclodan Kit (ciclopirox tópico)? Usted no debe usar ciclopirox si es alérgico a ella. Para asegurarse de que el ciclopirox tópico es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: epilepsia u otro trastorno de convulsiones; un sistema inmunológico débil (causada por enfermedad o por usar ciertas medicinas); o una condición para la cual se utiliza medicación con esteroides (incluyendo enfermedades de la piel o trastornos de la respiración). Ciclopirox tópico no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el ciclopirox topical pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. No use esta medicina en un niño sin el consejo médico. champú y gel de ciclopirox no están aprobados para su uso por cualquier persona menor de 16 años de edad. Ciclopirox laca de uñas no está aprobado para su uso por cualquier persona menor de 12 años de edad. ciclopirox crema y loción no están aprobados para su uso por cualquier persona menor de 10 años de edad. ¿Cómo debo usar Ciclodan Kit (ciclopirox tópico)? Use exactamente las indicaciones de su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Lávese las manos antes y después de usar este medicamento, a menos que use el ciclopirox para tratar un problema en la mano. Para aplicar la crema, gel o loción: Limpia y seca el área afectada. Aplicar una pequeña cantidad de la crema (por lo general dos veces al día) durante 2 a 4 semanas. Siga las instrucciones del médico. No use vendajes o gasas que no permiten la circulación del aire (apósitos oclusivos) en las áreas tratadas con la crema o loción de ciclopirox, a menos que se lo indique su médico. Use ropa holgada (preferentemente de algodón). Si la infección no se cura dentro de 4 semanas, o si parece que se está empeorando, consulte con su médico. Para usar el champú de ciclopirox: Humedecer el cabello y aplicar aproximadamente 1 cucharadita (5 ml) del champú al cuero cabelludo. Hasta 2 cucharaditas (10 mL) se pueden utilizar para el pelo largo. Espuma y dejar en el cabello y el cuero cabelludo durante 3 minutos. Un contador de tiempo puede ser utilizado. El tratamiento debe repetirse dos veces por semana durante 4 semanas, con un mínimo de 3 días entre aplicaciones. Si no se observa mejoría después de 4 semanas de tratamiento, consulte a su médico. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que sus síntomas mejoran después de usar el ciclopirox tópico crema, gel, loción o champú. Siga usando el medicamento como indicado y dígale a su médico si sus síntomas no mejoran, o si empeoran. Para utilizar barniz de uñas ciclopirox: El uso en las uñas y en la piel circundante solamente. Evitar el contacto con otras áreas. Eliminar cualquier uña suelta o material de uñas usando un cortaúñas o una lima de uñas. Aplicar barniz de uñas ciclopirox una vez al día (preferiblemente antes de acostarse) para todas las uñas afectadas con el cepillito de aplicación incluido. Aplicar la laca de manera uniforme sobre toda la uña. Donde sea posible, aplicar la laca de uñas a la parte inferior de la uña y la piel debajo de él. Deje que el barniz se seque (aproximadamente 30 segundos) antes de ponerse los calcetines o medias. Después de aplicar el medicamento, espere 8 horas antes de tomar un baño o una ducha. Aplicar barniz de uñas ciclopirox diariamente sobre la capa anterior. Una vez a la semana, quitar la laca de uñas con alcohol. Eliminar la mayor cantidad posible de la uña dañada usando un cortaúñas o una lima de uñas. Para evitar que la tapa se pegue a la botella, no permita que la solución para entrar en el cuello del frasco. Para evitar que la solución se seque, cierre el frasco firmemente después de cada uso. El tratamiento con barniz de uñas ciclopirox puede requerir varios meses antes de que se notó una mejoría inicial de los síntomas. Hasta 48 semanas de aplicación diaria de la laca de uñas, eliminación mensual de la uña infectada sin ataduras por un profesional de la salud, y el recorte semanalmente por el paciente puede ser necesario para completar el tratamiento. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Saltarse dosis también pueden aumentar su riesgo de infección adicional que es resistente a los medicamentos antimicóticos. Almacenar todas las formas de este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Una vez que se abre una botella de champú de ciclopirox, que debe ser usado dentro de las 8 semanas. El barniz de uñas ciclopirox es inflamable. Evitar el uso de cerca de una llama abierta, y no fume hasta que el gel se haya secado por completo en su piel. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Una sobredosis de ciclopirox tópico no se espera que sea peligroso. Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222 si alguien la ha tragado accidentalmente el medicamento. ¿Qué debo evitar mientras uso Ciclodan Kit (ciclopirox tópico)? Evitar el contacto con los ojos, la nariz, y en el interior de la boca. Si esto sucede, enjuague con agua. Evitar el uso de otros medicamentos en las áreas que trate con el ciclopirox tópico a menos que su médico se lo indique. No use esmalte de uñas, uñas artificiales u otros productos cosméticos para las uñas tratadas con barniz de uñas del ciclopirox. Evitar el uso de ropa apretada o sintética que no permite la circulación de aire. Use ropa suelta, hecha de algodón y otras fibras naturales hasta que la infección esté curada. Ciclodan Kit (ciclopirox tópico) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene: picazón severa o inusual, enrojecimiento, ardor, sequedad o irritación de la piel tratada; o decoloración u otros cambios en las uñas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: ardor, comezón o enrojecimiento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Ciclodan Kit (ciclopirox tópico)? Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: un medicamento esteroide inhalado o tópica; o No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre la aplicación tópica de ciclopirox. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre Ciclodan (ciclopirox tópico) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de ciclopirox tópico. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.01. Fecha de revisión: 27/05/2016, 09:22:01 AM. Estado de drogas

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Cefalexina Efectos Secundarios En Detalle, Cefalexina

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Efectos secundarios cefalexina Para el consumidor Se aplica a la cefalexina: Cápsula oral, polvo oral para la suspensión, comprimidos orales, comprimidos orales para la suspensión Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la cefalexina. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar cefalexina: Más común: Diarrea Raro dolor abdominal o de estómago formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel resfriado heces fecales de color arcilla tos orina oscura Diarrea mareo fiebre cansancio general y debilidad dolor de cabeza Comezón dolor en las articulaciones o los músculos heces de color claro pérdida de apetito náuseas y vómitos erupción lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos dolor de garganta llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios olor aliento desagradable cansancio o debilidad inusual dolor abdominal o de estómago superior derecha vómitos de sangre ojos o piel amarillos La incidencia no conocida: Calambres abdominales o estomacales o sensibilidad dolores de espalda o piernas heces negras y alquitranadas sangrado de las encías hinchazón sangre en la orina o heces Dolor de pecho tosiendo sangre diarrea, acuosa y severa, que también puede tener sangre dificultad para respirar o tragar latidos cardíacos acelerados hinchazón general del cuerpo urticaria aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal aumento de la sed grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales pérdida de apetito hemorragias nasales dolor micción dolorosa o difícil piel pálida parálisis pequeñas manchas rojas en la piel sangrado prolongado de cortes hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua rojo o negro, alquitranadas orina de color marrón o rojo oscuro falta de aliento glándulas inflamadas o dolorosas opresión en el pecho sangrado o magulladuras inusuales pérdida de peso inusual diarrea acuosa o con sangre sibilancias Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con cefalexina puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: La incidencia no conocida: Ácido o acidez estomacal ansiedad eructos sensación de ardor en el pecho o el estómago dificultad con el movimiento boca seca acidez urticaria o ronchas hiperventilación indigestión latidos irregulares del corazón irritabilidad picazón en el área vaginal o genital dolor muscular o rigidez nerviosismo dolor durante las relaciones sexuales dolor, hinchazón o enrojecimiento de las articulaciones enrojecimiento de la piel inquietud ver, oír o sentir cosas que no están allí sacudida malestar estomacal dificultad para dormir flujo vaginal blanco o marrón Para los profesionales sanitarios Se aplica a la cefalexina: Cápsula oral, polvo oral para la reconstitución, comprimidos orales, comprimidos orales dispersables General La cefalexina es generalmente bien tolerado. Los grandes estudios reportan una incidencia global del 6% de efectos secundarios, algunos de los cuales pueden no estar relacionados a la cefalexina. [Ref] hipersensibilidad efectos secundarios de hipersensibilidad incluyen fiebre, urticaria, erupciones cutáneas, eosinofilia, anafilaxis, angioedema, dermatitis de contacto, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, paroniquia aguda y hepatitis. [Ref] Hasta un 20% de los pacientes con alergia a la penicilina puede ser alérgico a la cefalexina. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales han incluido diarrea, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, anorexia, y prurito anal. La diarrea por Clostridium difficile se ha reportado con algunas cefalosporinas. [Ref] Si se produce la diarrea y no se resuelve con la interrupción del fármaco y / o institución de la terapia estándar contra la diarrea, se debe sospechar la colitis pseudomembranosa. [Ref] Hepático efectos secundarios hepáticos han incluido elevaciones transitorias de las pruebas de función hepática, hepatitis transitoria, y casos raros de ictericia colestática. [Ref] Renal efectos secundarios renales rara vez se han incluido nefritis intersticial. fiebre reversible, azotemia, piuria y eosinofiluria son las características de la nefritis intersticial inducida por la cefalosporina. necrosis tubular aguda también ha sido reportado. [Ref] hematológica efectos secundarios hematológicos han incluido eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y anemia hemolítica. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han incluido mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión y alucinaciones. ototoxicidad reversible y vértigo, al parecer debido a la enfermedad laberíntica, se han reportado en algunos pacientes con enfermedad renal. [Ref] genitourinario efectos secundarios genitourinarios han incluido prurito genital, moniliasis genital, vaginitis, y flujo vaginal. [Ref] musculoesquelético efectos secundarios musculoesqueléticos han incluido artralgia, artritis, y el trastorno de la articulación. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido urticaria, erupciones cutáneas, dermatitis de contacto, eritema multiforme, y necrólisis epidérmica tóxica. pustulosis exantemática generalizada aguda se ha informado. [Ref] referencias 1. "información del producto. Keflex (cefalexina)." Dista Products Company, Indianapolis, IN. 2. Burt RA "Una revisión de los eventos de drogas reportados por 12.917 pacientes tratados con cefalexina." Todos los niveles Med J 59 (1983): 47-50,51-3 3. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG "dermatitis de contacto alérgica ocupacional de las cefalosporinas." Dermatitis de contacto 34 (1996): 226 4. Moellering RC Jr, Swartz MN "Las nuevas cefalosporinas." 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Ann Emerg Med 58 (2011): 508, 516 No se puede informar de todos los efectos secundarios de la cefalexina. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información acerca de cefalexina recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas